微生物的分离与纯化的常用方法有哪些？主要有1、稀释倒平板法 首先把微生物悬液作一系列的稀释（如1:10、1:100、1:1000、1:10000），然后分别取不同稀释液少许，与已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间即可出现菌落
微生物的分离与纯化的常用方法有哪些？
主要有1、稀释倒平板法 首先把微生物悬液作一系列的稀释（如1:10、1:100、1:1000、1:10000），然后分别取不同稀释液少许，与已熔化并冷却至50℃左右的琼脂培养基混合，摇匀后，倾入灭过菌的培养皿中，待琼脂凝固后制成可能含菌的琼脂平板，保温培养一定时间即可出现菌落。如果稀释得当，在平板表面或琼脂培养基中就可出现分散的单个菌落，这个菌落可能就是由一个细菌细胞繁殖形成的。随后挑取该单个菌落，或重复以上操作数次，便可得到纯培养。2.、稀释涂布平板法 将已熔化的培养基倒入无菌平皿，制成无菌平板，冷却凝固后，将一定量的微生物悬液滴加在平板表面，再用无菌玻璃涂棒将菌液均匀分散至整个平板表面，经培养后挑取单个菌落
3、平板划线法 将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离。4、稀释摇管法 先将一系列盛无菌琼脂培养基的试管加热使琼脂熔化后冷却并保持在50℃左右，将待分离的材料用这些试管进行梯度稀释，试管迅速摇动均匀，冷凝后，在琼脂柱表面倾倒一层灭菌液体石蜡和固体石蜡的混合物，将培养基和空气隔开。
微生物分离方法？
微生物分离法是获得微生物纯培养物的一种分离方法。通过这个方法可实现一种微生物的培养，或获得一个细胞的后代。其具体方法有：1、稀释倒平皿法。将待分离的材料作一系列稀释，取不同稀释澳门博彩度适量涂布于固《拼音：gù》体培养基平板上或与已熔化的固体培养基一起倾注入平板内，经过培养即有一个微生物细胞繁殖来的单个菌落。
2、划线法。先将已熔化的固体培养基制成平板，待凝后，取分离材料在上面划线，可作平行划线、扇形划线【繁体：線】或{huò}其他形状的连续划线，使菌样逐渐减少，最后得到单个孤立的菌落。扩展资料：微生物分离技术的应用措施：1、减少毒性氧物质的毒害作用：由于常规培养方法使用的高浓度营养基质不利于微生物生长，适当降低营养基质的浓度可以减弱这种不利影响。发现低浓度基《读：jī》质的培养基培养出的细菌在数量和种类上均多于高浓度基质的培养基，但营养浓度过低时会使培养出的微生物数量反而下降
2、维持微生物间的相互作用：在培养基中加入微生物相互作用的信号(拼音：hào)分子就可简单模拟微生物间的相互作用，满足微{wēi}生物生长《繁体：長》繁殖的要求。
3、供应新型的电子供体和受体：不同微生物的代谢过(繁体：過)程不同，因此对反应的底物要求也不尽相同。供应微生物需要的特有底物有助于新陈代谢反应的进行及微生物的正常生长。大量的研究表明，将新颖的电子幸运飞艇供体和受体应用到微生物培养中，能够发现未知的生理型微生物。
4、分散微生物细胞：自然界直播吧中很多微生物聚集生长，形成“絮体”和“颗粒”等，致使其内部的微生物不易被培养{练：yǎng}。对“絮体”和“颗粒”进行适度的超声处理，将细胞分散再进行培养，可以使更多的微生物接触培养基而得到培养。
5、延长培养时间：对“寡营养菌”的【pinyin：de】培养，可适当延长澳门巴黎人培养时间，使其能长至肉眼可见的尺度。当然培养时间不能无限增长，因为培养时间越长，对培养环境的无菌要求就越高 [4] 。
6、利用琼脂替代物：琼脂对[繁体：對]某些微生物具有毒性澳门新葡京作用，采用无害且凝结作用较好的替代物质作为培养基固化剂，可以增加微生物的可培养性。
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分离微生物的经典方法 微生物（pinyin：wù）的分离与纯化的常用方法有哪些？转载请注明出处来源
