~（1）毒性因素：兴奋性毒性神经递质如谷氨酸恢复可能参与ALS发病过程中的神经元死亡，这可能是由于星形胶质细胞中谷氨酸转运体转运的谷氨酸摄取减少所致。（2）C:尽管在运动神经元疾病患者的血清中检测到多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺抗体、GM抗体和L型钙通道蛋白抗体，但没有证据表明这些抗体不能选择性地靶向运动神经元
~（1）毒性因素：兴奋性毒性神经递质如谷氨《拼音：ān》酸恢复可能参与ALS发病过程中{pinyin：zhōng}的神经元死亡，这可能是由于星形胶质细胞中谷《繁体：穀》氨酸转运体转运的谷氨酸摄取减少所致。
（2）C:尽管在运动神经元疾病患者的血清中检测到多种抗（kàng）体和免疫复合物，如抗甲澳门金沙状腺抗体、GM抗体和L型钙通道蛋白抗体，但没有证据表明这些抗体不能选择性地靶向运动神经元。
（3）病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎都侵犯脊髓前角的运动神经元，少数脊髓灰质炎患者后来发展为MND，有人推（tuī）测MND与脊髓灰质炎或(huò)脊髓灰质炎样病毒术后慢性感染有关。
运动神经元病是什么？
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皮层、脑干、脊髓上、下运动神经元选择性损伤，随机运动损伤，肌无力、萎缩、球麻痹、锥(繁：錐)体束征的不同组合。根据病变的不同，临床表现也不同，包括进行性脊髓性肌萎缩、原发性侧索硬化、肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹。它在英国被称为运动神经元病，在美国和其他国家{练：jiā}被称为肌萎缩【繁：縮】侧索硬化症（ALS）。
运动神经元疾病可分为散发性娱乐城和遗传性两种类型。不同的类型表现出不同的{de}临床症状组合。
主要是发音不清和含糊不清。吞澳门巴黎人咽困难，咳嗽。四肢无（繁：無）力、情感障碍（强迫哭、强迫笑）和抑郁、肌肉颤动（肌肉跳跃）和肌肉痉挛。少见视力模糊、复视、肢体疼痛或麻木、出汗等自主神经功能障碍、便秘等
肢体运动神经元损伤的特点是疲劳、动作缓慢、肌肉张力增加（多见折刀）、肢体肌腱反射亢进，上肢和下肢有{练：yǒu}阳性病理征象。延髓损伤为假性球麻痹。下肢运动神经元损伤[拼音：shāng]表现为疲劳、肌肉萎缩、束颤、腱反射减(jiǎn)弱或消失、肢体病理学体征阴性。延髓损伤为延髓麻痹。
受试肌肉的{pinyin：de}去神经支配也被称为前角细胞损伤（大量的阳性棘波和纤颤电位、大幅度动作电位等）。MND的诊断通常由三个肌段（四个肌段为延《拼音：yán》髓支配的肌群，称为延髓段；颈膨大支配的上肢肌群，称为颈段；胸段脊髓(pinyin：suǐ)支配的躯干肌群，称为躯干段）；腰膨大和支配下肢的骶髓，称为腰骶段）。
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