为什么绿色荧光蛋白只能在蓝光才能激发，在红光就不能激发？绿色荧光蛋白的蛋白性质？绿色荧光蛋白的荧光非常稳定。在激发光下，GFP的抗光漂白能力强于荧光素，尤其是在450-490nm蓝光波长下。绿色荧光蛋白需要在氧化状态下产生荧光
为什么绿色荧光蛋白只能在蓝光才能激发，在红光就不能激发？
绿色荧光蛋白的蛋白性质？
绿色荧光蛋白的荧光非常稳定。在激发光下，GFP的抗光漂白能力强于荧光素，尤其是在450-490nm蓝光波长下。绿色荧光蛋白【练：bái】需要在氧化状态下产生荧光。强还原剂可使GFP转变为非荧光形式，但一旦再暴露于空气或氧气中，其荧光可立即恢复。但一些弱还原剂对GFP的荧光没（繁体：沒）有影响。适量的[练：de]氧化剂如生物材料的固定、脱水剂戊二酸或甲醛等对GFP的荧光影响不大。
GFP融合蛋《拼音：dàn》白的荧光灵敏度远高于荧光素标[繁体：標]记的荧（繁体：熒）光抗体，且具有较强的抗漂白能力，更适合于定量测定和分析。然而，由于GFP不是酶，荧光信号没有酶的放大作用，因此GFP的灵敏度可能低于某些酶报告蛋白。
由于GFP荧光是生物细胞的自主功能，荧{繁体：熒}光的产生不需要任何外部反应底物。因此，GFP作为一种广泛应用亚博体育于体内的报告蛋白，具有其他酶报告蛋白无法比拟的作用。
荧光分析什么光谱是激发光波长的依据？
第一个原理是某些分子在受到某些特定波长的激发时，会发出特定波长的荧光（比激发波长长）。荧光检测可以获得物质的信息某些溶剂(繁体：劑澳门新葡京)和溶质条件会影响分子的荧光性质
例如，溶剂也可能吸收某些波长或发射一些特殊波长的光
在溶液[练：yè]中存在离子强【qiáng】度、pH值、杂质，等可能影响被测分子的电离和配位结构，并可能发生荧光猝灭或激发波长改变发射波长
有些物质有一个以上的激发波长或某个波段的光可【练：kě】以激发荧光
因此，建议使用最《拼音：zuì》强的荧光波长来减小误差
荧光激发光谱：让不同波长的激发光激发荧光材（读澳门博彩：cái）料产生荧光，荧光以固定的发射波长照射探测器。然后，以激发光波长为横坐标，荧光强度为纵坐标绘制的荧光激发光谱图。
荧光发射光谱的形状与激发波长无关。荧光发射光谱：保持激发光的波长和强度不变，使荧光物质发出的荧光通过发射单色仪照射探《拼音：tà澳门伦敦人n》测器，即扫描。以荧光波长为横坐标，荧光强度为纵坐标绘制出荧光发射光谱图。
什么是激发光？
常温物质在一定波长（通常是紫外线或X射线）的入射光照射下，吸收光能后进入激发态，并立即去激发并发射出比入射光（通常在可见光波段）更长的出射光。而且，一旦入射光停止，在日常生活中，人们通常把各种弱光称为广义荧光素，而没有仔细研究和区分其发光原理。有几个概念需要与荧光区别光（通常是紫外线或X射线）引起的发光称为光致发光，如荧光和磷光；化学反应引起的发光称为化学发光；同时使用的荧光棒是两种化学液体混合后的化学发光；阴极射线（高能电子束）产生的发光称为阴极射线发光，电视显示管的荧光发光为阴极射线发光，生物体的冷发光为生物发光，如萤火虫的光。它是“荧光灯”。在古代汉语中，“萤火虫”与“萤火虫”是相通的在一些汉语地《读：dì澳门伦敦人》区，“萤火虫”一词与昆虫有关。萤火虫在台湾叫萤火虫。在中国，它大多被称为荧光，而“荧光”通常被称为萤火虫。发出的光
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