请问有谁做过微生物宏基因组测序，公司反馈回来的数据都包含哪些，通常一个样得多少钱？数据内容： 1，原始的fastq文件。2，数据分析报告：1，数据的质控 2，序列的拼接及拼接效果评估 3，对拼接con
请问有谁做过微生物宏基因组测序，公司反馈回来的数据都包含哪些，通常一个样得多少钱？
数据内容：1，原始shǐ 的fastq文件。
2，数据分析报告：1，数据的质控
2开云体育，序列的拼接（读：jiē）及拼接效果评估
3，对拼接contig序列[练：liè]的注释
4澳门博彩，基因的丰度分析，门【pinyin：mén】纲科目属种的丰度分析
5，样本之间差异（读：yì）gene的分析
6直播吧，差异基因的（拼音：de）功能分析（GO，pathway等）
7，样本间差异显《繁体：顯》著的物种分析
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个人全基因组重测序需花费多少钱？
人类基因组大小3G， 重测序一般需要测定至少20x以上的数据（数据乘数高的话对于信息分析是有利的），也就是说一般需要测定60G的数据，如果1G按照5000元算的话，需要30万元。不过要看你的目的，现在illumina推出的my-seq测1个人的好像只需要几万。16S测序和宏基因组测序有什么区别？
一、16S测序原理 16S rDNA基因存在于所有细菌的基因组中，具有高度保守性。然而该基因序列还包括9个高变区（V1-V9），通过特异性引物对某一段高变区（如V3区）或某几段高变区（如V3-V4区）进行扩增测序，然后与数据库比对，可特异性识别细菌种类。二、宏基因组测序原理 将基因组DNA随机打断成开云体育若干条500bp的小片段（类似于拼图中的单个形状不一的模块），然后连接接头（双端120bp），在片段两端加通用引物进行PCR扩增测序。将reads进行组装拼接（类似于将众多模块拼成一副完整图片），得到基因序列，众多基因构成完（练：wán）整的基因集。同时将获得的reads片段或组装好的基因序列与NCBI数据库进行比对，得到物种注释结果
对于16S测序而言（yán），任何一个高变区或几个高变区，尽管变异性再高，对于某些物种来说，这些高变区也可能十分相近，而能够区分它们的特异性序列片【拼音：piàn】段有可能不在我们的扩增区域内。换言之，非全长的可变区序列覆（读：fù）盖范围不够导致无法鉴《繁体：鑑》定到种。宏基因组在建库之前会先将基因组DNA随机打断成若干小片段，而这些小片段中总有一些能够包含区分2个物种的基因差异序列。由于测序深度足够深，相当于覆盖了整个基因组的信息，因此在与NCBI数据库比对时，就能够注释到相应的种水平的物种
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