微生物生长测定微生物细胞生长的测定方[拼音：fāng]法？

微生物细胞生长的测定方法？微生物生长的测定方法有多种，根据研究对象或目的选择。#28一#29微生物细胞数目的检测方法1．总细胞计数法显微镜直接记数法和比浊法#281#29血球计数板法血球汁数板中央有一个体积一定的计数室#28 0.1mm3#29

微生物细胞生长的测定方法？

微生物生长的测定方法有多种，根据研究对象或目的选择。

#28一#29微生物细胞数目的检jiǎn 测方法1．总细胞计数法显微镜直接记数法和比浊法#281#29血球计数板法血球汁【pinyin：zhī】数板中央有一个体积一定的计数室#28 0.1mm3#29。

将菌悬液或孢子悬液在显微镜下计数，然后hòu 再按一定公式计算出细菌总数。

#282#29涂片计数法将一定体积#280.1ml#29的[拼音：de]样品，均匀地涂在《练：zài》载片的一定面积{繁：積}内#281cm2#29。

在显微镜下计算细胞数量，推算1cm2所含细胞数目（读：mù）。

（3）比浊法：菌体细胞培养液混浊，在一定范围内，菌体数量与浑浊成正（zhèng）比，故可通过分光光度计或比色计求出浑浊度，通过与标准曲线对比，求出样品中菌液浓度，算出个体（繁体：體）数。

特点：所得结果包《bāo》括死菌和活菌。

2. 活菌计数法（练：fǎ）（平板菌落记数法）：是通过测定样品在培养基上形成的[拼音：de]菌落数来间接确定其活菌数的方法．故又称平板计数法。

特【练：tè】点：计算的结果是活菌落。

注意：样澳门银河品pǐn 稀释度。

一个活细{繁体：細}胞形成一个菌落。

（1）涂布平板法用灭菌的涂布器将jiāng 一定体积#28不大于0.1ml#29的适当稀释度的菌液涂布在琼脂培养基的表面，然后【pinyin：hòu】保温培养有到菌落出现，记录菌落的数目并换算成每毫升试样中《拼音：zhōng》的活细胞数量。

（2）倒平板法将样品稀释到一定（拼音：dìng）浓度，取一定体积#280.1澳门新葡京—1ml#29倒入冷却至45℃的固体培养基混合，制成平板，培养后，出现菌落，由菌落数推算出的菌总数。

3 滤膜澳门新葡京过（读：guò）滤法：样品同过微孔滤膜后，细菌收集在滤膜上，然后将滤膜放在培养基中培养，通过菌落计数求出样品活菌落。

#28二澳门威尼斯人#29微生物生长量和生理指标的测定[拼音：dìng]方法测定微生物生长量及相关的生理指标，常用以下方法：1．湿重法：将单位体积微生物培养液离心，收集沉淀物，然后再称重。

2．干重法：将离心得到的细胞沉淀物(pinyin：wù)，置于100---105℃的烘箱中干燥过夜除去水分，然后再称重《zhòng》。

特(pinyin：tè)点：适合与菌体浓度高的样品。

表示菌体生长量《pinyin：liàng》。

3、测定细胞内菌种化学成分：方法难，操（拼音：cāo）做困难，但较准确。

细胞内菌种化学成分多{练：du开云体育ō}少（∝），反映群体中菌体数量的多少。

（1）测定含氮量：N在细胞内稳定，测[繁：測]定总N量，粗蛋白=N#2A6.25g。

（2）测定DNA：微生物细胞DNA含量稳定，采用荧光指[zhǐ]示剂或染色剂与菌体DNA作用（练：yòng）荧光比色或分光光度法测得DNA的（pinyin：de）含量。

（3）其他tā 生理《练：lǐ》指标(繁体：標)：如测定碳、磷、RNA、ATP、DA缉憨光窖叱忌癸媳含颅P#28二氨基庚二酸#29的含量等。

#28二#29丝状微生物菌丝长度【dù】的测定方法对于丝状微生物。

特别是丝状真菌，通常是通过测定菌丝的长zhǎng 度变化来反映它们的生长速率。

方法有： 1．培养基表面菌体生长速率测定法主要测定一定时间内在琼脂培养基表面的菌落直径的增加值。

2．培养料中菌体速率测定法主要测定一定时间内(繁：內)在固体培养料中菌丝体向前延《拼音：yán》伸的距离。

如：栽培食用菌的培《pinyin：péi》养料。

3．单个菌丝顶端生长速率测[cè]定法在显微镜下借助目镜测微尺测定在一定（练：dìng）时间内单个菌丝的伸长长度。